Resumen de la terapia génica aplicada a Hipertensión Arterial:
Se han utilizado virus no patógenos para el hombre: Adenovirus adeno-asociados, en los que se transfieren oligonucleótidos contrasentido (OCS) para la síntesis de receptores AT-1 para AGT II, que se administran al paciente vía intravenosa o por inhalación (T. G. In vivo).
Objetivo: inhibir la síntesis proteica (receptores AT-1).
Objetivo: inhibir la síntesis proteica (receptores AT-1).
Resultados: control a largo plazo de la hipertensión.
Consideraciones: La terapia génica es efectiva únicamente cuando la actividad del SRAA se encuentra elevada; situación comprobada gracias a experimentos en ratas normotensas, en las cuales la administración de OCS no tuvo efecto, mientras que en ratas hipertensas, redujo la presión arterial, además de la hipertrofia ventricular. También se aplica Terapia génica destinada a inhibir la síntesis de la ECA.
Consideraciones: La terapia génica es efectiva únicamente cuando la actividad del SRAA se encuentra elevada; situación comprobada gracias a experimentos en ratas normotensas, en las cuales la administración de OCS no tuvo efecto, mientras que en ratas hipertensas, redujo la presión arterial, además de la hipertrofia ventricular. También se aplica Terapia génica destinada a inhibir la síntesis de la ECA.
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