El objetivo final del tratamiento génico de la hipertensión sería reducir la presión arterial por periodos prolongados (semanas o meses), previniendo la disfunción de los órganos afectados, con un mínimo de efectos secundarios. Se han transferido calicreína, el péptido natriurético auricular, adrenomedulina, la endotelina y la NO sintasa en modelos de ratas diferentes. Sus resultados muestran que la presión arterial puede bajar de 3 a 12 semanas, con la expresión de estos genes. Otros genes específicos incluyen el β1-adrenérgicos, hormona liberadora de tirotropina, los elementos de la angiotensina activación de genes, carboxipeptidasa Y, c-fos, y CYP4A1. Ha habido dos métodos de entrega antisentido: una es por oligodesoxinucleótidos, y la otra es con el cuerpo entero de ADN en vectores virales
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